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為了病患而驅(qū)動的創(chuàng)新
Patient-first cell therapy innovation
 

天科雅雷佑甯博士受訪:未來已來,實體瘤細胞療法的機遇與挑戰(zhàn)
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當業(yè)界對CAR-T細胞治療在實體瘤中舉步維感慨良多之時, TCR-T的異軍突起讓人對細胞治療在實體瘤中的應用充滿憧憬。TCR-T與CAR-T有何異同,優(yōu)勢何在,其應用前景如何?天科雅首席技術官雷佑甯博士接受【研值圈】特別專訪,就當下火熱的TCR-T細胞治療相關話題進行分享。

 

異曲同工引領新時代,TCR-T與CAR-T的異同比較

雷佑甯博士:TCR-T與CAR-T細胞療法除外在T細胞上所表達的東西不一樣之外,兩者在制備流程及使用方式上幾乎一模一樣,均是從患者身上采血,將患者的T細胞改造之后凍存,最后回輸至患者體內(nèi)。兩者最大的差異在于對腫瘤細胞的識別機制——CAR只能識別原本就定位于細胞膜表面的抗原,而TCR識別的靶點是HLA分子遞呈的抗原肽,前者只占細胞表達蛋白的10%左右,而后者細胞表達蛋白可達90%以上。換言之,TCR-T能夠拓展的靶點是CAR-T的數(shù)百倍。  

相較于CAR-T單抗發(fā)展已有數(shù)十年,擁有各種不同的方式篩選出抗體,并進行針對性靶點的改造,TCR-T在靶點的選擇上還處于開發(fā)中,目前還未有突破性的發(fā)現(xiàn),仍需要時間的沉淀。

就產(chǎn)業(yè)發(fā)展而言,血液腫瘤中的CD19、BCMA等靶點均是非常好的靶點,因而CAR-T細胞治療在血液腫瘤中取得了巨大的成功,但其在實體瘤中的應用則較有挑戰(zhàn)性。由于CAR-T細胞接觸腫瘤細胞后會大量擴增,并導致劇烈的細胞因子釋放,后者會引發(fā)細胞因子釋放綜合征(CRS),導致嚴重的藥物毒副反應。因為CAR-T依靠的是人工設計的單鏈抗體片段(CAR),只能識別腫瘤表面抗原,通過胞內(nèi)共刺激分子傳遞信號,進而激活T細胞。而TCR-T主要依靠親和力優(yōu)化或純天然的TCR識別腫瘤MHC分子呈遞的抗原,通過TCR-CD3復合物向胞內(nèi)傳遞刺激信號,因此不僅能夠識別腫瘤表面的抗原,更能識別腫瘤內(nèi)部的眾多抗原,這使得TCR-T更適合于實體瘤治療。

專注技術創(chuàng)新,天科雅在TCR-T療法的研發(fā)思路和管線布局

雷佑甯博士:TCR-T療法的最大難點首先來自怎樣篩選出好的TCR,這也是目前行業(yè)內(nèi)存在的一大瓶頸。其次,實體瘤為逃避先天免疫創(chuàng)造出了很多免疫微環(huán)境,例如在腫瘤上高表達PD-L1或是其他一些免疫抑制因子以抑制T細胞,使得人體天然的免疫系統(tǒng)無法在早期將腫瘤細胞進行殺滅,進而形成癌癥。為解決上述問題,第一種方法便是在T細胞上進行針對性靶點的篩選,除外TCR,還可另外加入一些因子。例如,在2021年我們公司獲批的TC-E202這款TCR-T產(chǎn)品,除了改造T細胞上的TCR,還加入了PD-1。這使得經(jīng)改造的T細胞不僅能夠有效激活T細胞發(fā)揮腫瘤殺傷作用,還可以分泌出PD-1單鏈抗體,有效消除腫瘤微環(huán)境的抑制。

此外,腫瘤異質(zhì)性亦是實體瘤治療的一大挑戰(zhàn)。很多腫瘤患者在疾病治療過程中已接受過多次的放療與化療,這使得人體內(nèi)的DNA遭到破壞,并由此產(chǎn)生很多突變。以腦腫瘤為例,在正常表達靶點進行靶向治療之后,有靶點的腫瘤確實消失了,但后續(xù)沒有表達靶點的腫瘤卻依然繼續(xù)發(fā)展并對患者造成生命威脅。為此,如何在T細胞上加入不同元件,更好地賦能T細胞,使其在攻擊實體腫瘤之外,還可驅(qū)動或活化局部免疫系統(tǒng),改變腫瘤免疫微環(huán)境,進而殺傷腫瘤細胞,是我們關注的要點。天科雅自2016年成立以來,便以工程化T細胞為最終靶向,專注于腫瘤免疫細胞治療技術的創(chuàng)新性研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,滾動性開發(fā)系列CAR-T、TCR-T、CAR-NK和TIL免疫細胞治療產(chǎn)品。目前通過獨創(chuàng)技術已開發(fā)出十幾個產(chǎn)品管線,第一款產(chǎn)品TC-E202已在進行Ⅰ期注冊臨床試驗,后續(xù)還有多個產(chǎn)品正在進行申報。

全球首款風華綻放, TC-E202的創(chuàng)新設計與優(yōu)勢

雷佑甯博士:TC-E202是天科雅布局的TCR-T產(chǎn)品管線中一款加載抗PD-1單鏈抗體的靶向HPV的TCR-T產(chǎn)品,其設計目標是為了改變腫瘤免疫微環(huán)境,解決腫瘤異質(zhì)性問題,因而在編碼HPV16 E6 TCR的同時,還編碼抗PD-1的單鏈抗體可變區(qū)片段。這使得TC-E202回輸至患者體內(nèi)時,經(jīng)改造的T細胞表面表達的TCR不僅能夠有效識別宮頸癌腫瘤抗原HPV16 E6,還可同時分泌抗PD-1的單鏈抗體,有效消除腫瘤微環(huán)境的抑制,增加T細胞的浸潤,從而緩解局部腫瘤。

機遇與挑戰(zhàn)并存,暢想細胞治療新前景

雷佑甯博士:從最早的化療藥,到陸續(xù)發(fā)現(xiàn)的抗體類藥物,直至今日的細胞治療,抗腫瘤藥物在不斷發(fā)展。而在可預見的未來能夠為腫瘤治療帶來突破性發(fā)展的當屬細胞治療。包含既往靶向CD19 的幾款CAR-T產(chǎn)品在內(nèi),細胞治療確實能夠為患者解決實際需求。對于抗腫瘤治療我們的目標并非是想簡單地延長患者數(shù)個月的壽命,而是想要將腫瘤真正變?yōu)橐环N慢性疾病,并最終實現(xiàn)治愈。CAR-T細胞治療在血液腫瘤上已獲得成功,對于細胞治療在實體瘤中的應用我們也充滿信心。

鑒于細胞治療個體化定制的成功,我們正在開發(fā)下一代通用型的細胞治療產(chǎn)品。通用型產(chǎn)品的好處,一是可以降低成本,二是可以縮短患者等待的時間。眾所周知,患者從到醫(yī)院采血至產(chǎn)品制備完成,通常需要花費一個月左右的時間,這對于生存時間較為有限的末線患者而言存在極大挑戰(zhàn)。目前對于通用型產(chǎn)品的開發(fā)業(yè)已看到曙光,我們也將積極推進,期待其早日進入臨床。

關于天科雅生物TC-E202注射液
天科雅生物TC-E202注射液I期臨床研究是由復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院作為牽頭單位,在HPV16陽性、既往治療失敗的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者中開展的單臂、開放、劑量探索性研究,旨在評價TC-E202的安全性和耐受性,并確定II期臨床研究的推薦給藥劑量。這是國內(nèi)批準的首個治療宮頸癌的TCR-T,也是世界上批準的第一個加載抗PD-1抗體的HPV TCR-T臨床試驗,目前患者招募正在進行中。

文章來源: 研值圈 研值Hub

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