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為了病患而驅(qū)動(dòng)的創(chuàng)新
Patient-first cell therapy innovation
 

天科雅實(shí)體腫瘤研發(fā)成果于第37屆癌癥免疫治療學(xué)會(huì)(SITC)年會(huì)發(fā)布
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2022118日至12日,第37屆癌癥免疫治療學(xué)會(huì)(SITC)年會(huì)于美國(guó)波士頓舉辦。癌癥免疫治療學(xué)會(huì)(SITC)是世界領(lǐng)先的致力于通過(guò)推進(jìn)癌癥免疫治療科學(xué)與應(yīng)用來(lái)改善癌癥患者預(yù)后的成員驅(qū)動(dòng)型組織,擁有來(lái)自全球63個(gè)國(guó)家、涵蓋35個(gè)以上醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)的4650多名成員。SITC致力于讓免疫治療成為腫瘤的標(biāo)準(zhǔn)療法,并使腫瘤的治愈成為現(xiàn)實(shí)。

 
 
 
   
        
在本次盛會(huì)上,天科雅生物以壁報(bào)形式展示”首個(gè)用于泛婦科腫瘤的CAR-T細(xì)胞免疫療法“ 臨床前研發(fā)及初步的臨床試驗(yàn)結(jié)果。

 

壁報(bào)介紹  POSTERS

 

摘要標(biāo)題Anti-ALPP CAR-T cell immunotherapy for ovarian and endometrial cancer 用于人體內(nèi)卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌的抗 ALPP CAR-T 細(xì)胞免疫療法

 


摘要編號(hào):209
 

 
https://jitc.bmj.com/content/10/Suppl_2/A223

http://dx.doi.org/10.1136/jitc-2022-SITC2022.0209



背景

卵巢癌、惡性子宮內(nèi)膜癌及宮頸癌是女性常見(jiàn)腫瘤,復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移后的治療選擇非常有限。雖然免疫檢查點(diǎn)抑制劑在某些其他癌癥類(lèi)型中產(chǎn)生了前所未有的療效,但卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌的早期嘗試結(jié)果并不理想。針對(duì)這些腫瘤,天科雅通過(guò)多組學(xué)數(shù)據(jù)分析確定了 ALPP ( 胎盤(pán)堿性磷酸酶 ),一種只在女性生殖系統(tǒng)組織中表達(dá)而在大部分腫瘤組織中過(guò)表達(dá)的細(xì)胞表面蛋白,作為潛在靶點(diǎn),并成功開(kāi)發(fā)靶向ALPPCAR-T細(xì)胞療法。


方法

卵巢癌、惡性子宮內(nèi)膜癌及宮頸癌是女性常見(jiàn)腫瘤,復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移后的治療選擇非常有限。雖然免疫檢查點(diǎn)抑制劑在某些其他癌癥類(lèi)型中產(chǎn)生了前所未有的療效,但卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌的早期嘗試結(jié)果并不理想。針對(duì)這些腫瘤,天科雅通過(guò)多組學(xué)數(shù)據(jù)分析確定了 ALPP ( 胎盤(pán)堿性磷酸酶 ),一種只在女性生殖系統(tǒng)組織中表達(dá)而在大部分腫瘤組織中過(guò)表達(dá)的細(xì)胞表面蛋白,作為潛在靶點(diǎn),并成功開(kāi)發(fā)靶向ALPP的CAR-T細(xì)胞療法。
 

結(jié)果

臨床前研究表明, TC-A101細(xì)胞特異性識(shí)別ALPP表達(dá)的腫瘤細(xì)胞并介導(dǎo)有效的抗腫瘤免疫反應(yīng),而對(duì)同家族其他蛋白沒(méi)有響應(yīng)。同時(shí),腫瘤腹膜轉(zhuǎn)移動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)顯示TC-A101可顯著降低腫瘤負(fù)荷并延長(zhǎng)小鼠的生存期。此外,CAR結(jié)構(gòu)的優(yōu)化,特別是結(jié)合CD28鏈接區(qū)域(TC-A103),增加了CAR在細(xì)胞表面的穩(wěn)定表達(dá),并進(jìn)一步降低CAR-T細(xì)胞自激活通路,增強(qiáng)抗腫瘤功效。

結(jié)論

該研究表明,ALPP是腫瘤免疫治療的潛在靶點(diǎn),靶向ALPPCAR-T治療對(duì)女性生殖系統(tǒng)腫瘤,尤其是卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌有可能是一個(gè)安全、有效的潛在療法。


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